Nasze produkty weszły na brytyjską listę zwolnionych urządzeń diagnostycznych Coronawirus Invitro!
Możesz sprawdzić listę na stronie internetowej Departamentu Zdrowia w Wielkiej Brytanii: https: //www.gov.uk /.../ Medical-devices-regulations-2002 ... Jeśli chcesz kupić nasze produkty, możesz skontaktować się z nami pod adresem W dowolnym momencie!
Raport testowy i w analizie krzemowej dla szybkiego testu antygenu SORFTEP® SARS-COV-2 na różnych wariantach SARS-COV-2
SARS-COV-2 ewoluowało teraz kilka mutacji z poważnymi konsekwencjami, niektóre takie jak B.1.1.7, B.1.351, B.1.2, B.1.1.28, B.1.617, w tym odkształcenie zmutowanego mikronu (B1.1.529) Zgłoszone w ostatnich dniach. Jako producent odczynnika IVD zawsze zwracamy uwagę na rozwój odpowiednich zdarzeń, sprawdź zmiany odpowiednich aminokwasów i oceniaj możliwy wpływ mutacji na odczynniki.
Szybki test antygenowy SORFTEP® SARS-COV-2 Wprowadź wspólną listę higieny i bezpieczeństwa żywności
Szybki test antygenowy SORFTEP® SARS-COV-2 Wprowadź wspólną listę higieny i bezpieczeństwa żywności, która jest jednym z niewielu producentów, który ma 100% czułość, gdy wartość CT jest mniejsza niż 25%.
Szybki test antygenowy SARSTEP® SARS-COV-2 zawarty na liście oceny znajdź
Szybki test antygenowy SARSTEP® SARS-COV-2 został zapisany na liście oceny znaleziska. Foundation for Innovative New Diagnostics (FINK) to organizacja specjalizująca się w ocenie wydajności zestawów w strategicznej współpracy z WHO.
Oświadczenie o wirusach wariantowych
Analiza wyrównania sekwencji wykazała, że miejsce mutacji wariantu SARS-COV-2 obserwowane w Wielkiej Brytanii, Południowej Afryce i Indiach nie są obecnie w regionie projektowym podkładu i sondy. Nowy zestaw Coronawirus StrongStep® (SARS-COV-2) Zestaw PCR w czasie rzeczywistym (wykrywanie dla trzech genów) może obejmować i wykrywać zmutowane szczepy (pokazane w poniższej tabeli) bez wpływu na wydajność. Ponieważ nie ma zmiany w obszarze sekwencji wykrywalności.
Podsumowanie raportu oceniającego z różnych instytutów na temat szybkiego testu antygenowego SARSTEP® SARS-COV-2
Otrzymaliśmy wiele certyfikatów lub UEA z różnych krajów, takich jak Wielka Brytania, Singapur, Brazylia, Południowa Afryka, Malezja, Indonezja, Filipin, Argentyńczyk, Gwatemala i tak dalej. Ponadto wysyłaliśmy nasze produkty do wielu instytucji do oceny, poniżej znajduje się podsumowanie niektórych danych. Skontaktuj się z nami za pośrednictwem guangming@limingbio.com, jeśli potrzebujesz pełnego dzieła następującego raportu.
Tajlandia FDA Covid 19 ATK 2021 T6400429
Ostatnio test szybkiego testu antygenowego SORFTEP® SARS-COV-2 wyprodukowany przez Nanjing Liming Bio-Products Co. Ltd z powodzeniem uzyskał certyfikat Tajlandii FDA (numer rejestracyjny T 6400429, T 6400430, T 6400431, T 6400432), a teraz jest zatwierdzony do wejścia na rynek Tajlandii.
Nasze najnowsze produkty
-
SARS-COV-2 Antygen Rapid Test （Profesjonalne użycie）
Zamierzone użycie antygenu SORFTEP® SARS-COV-2 ... -
SZYBKI TEST ANTYGEN SARS-COV-2 dla śliny
Zamierzone użycie antygestp® SARS-COV-2 ... -
SARS-COV-2 i grypa A/B Multipleks Real -...
StrongStep® SARS-COV-2 i grypa A/B MUL ... -
Urządzenie systemowe dla SARS-COV-2 i grypy A ...
Nowe koronawirusy należą do rodzaju β. ... -
Podwójne urządzenie systemowe dla SARS-COV-2 mrówek ...
Zamierzone użycie prokalcytoniny StrongStep® ... -
Test szybkiego antygenu SARS-COV-2 （nosowy）
Produkt ma ekskluzywny agent w Nowej Zalice ... -
Nowatorski koronawirus (SARS-COV-2) Multipleks Real-T ...
Ten bardzo wrażliwy, gotowy do użycia zestaw PCR to ... -
FOB Szybki test
NTEDENDED Użyj Stri Szybki test FOB SIGNTEP® FOB ... -
Cryptococcal Antygen Rapid Test Urządzenie
Zamierzone użycie mrówki Cryptococcal StrongStep® ... -
Test szybkiego testu antygenu Salmonella
Korzyści Dokładne wysokie wrażliwe ... -
Fabrycznie fluoresce grzybów grzybowych grzybów ...
NTEDENDED Użyj szybkiego testu SOFTSTEP® FOB ...
O nas
Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd. Założona w 2001 r., Nasza firma specjalizuje się w opracowywaniu, produkcji i marketingu szybkich testów chorób zakaźnych, zwłaszcza chorobotwórczych. Oprócz ISO13485 prawie wszystkie nasze produkty są oznaczone CE i zatwierdzone przez CFDA. Nasze produkty wykazały podobną wydajność w porównaniu z innymi metodami (w tym PCR lub kulturą), które są czasochłonne i kosztowne. Korzystając z naszych szybkich testów, pracownicy pacjenci lub opieki zdrowotnej mogą zaoszczędzić dużo czasu na oczekiwanie, ponieważ potrzebuje to tylko 10 minut.
- Nr 12, Huayuan Road, Nanjing, Jiangsu, 210042 PR Chiny