PRZEZNACZENIE
Silny Krok^®Procalcitonin Test to szybki test immunochromatograficzny do półilościowego wykrywania prokalcytoniny w ludzkiej surowicy lub osoczu.Służy do diagnozowania i kontrolowania leczenia ciężkich infekcji bakteryjnych i sepsy.

WPROWADZANIE
Prokalcytonina (PCT) jest małym białkiem, które zawiera 116 reszt aminokwasowych o masie cząsteczkowej około 13 kDa, które po raz pierwszy opisali Moullec et al.w 1984. PCT jest normalnie produkowany w komórkach C tarczycy.W 1993 roku zgłoszono podwyższony poziom PCT u pacjentów z infekcją systemową pochodzenia bakteryjnego i obecnie PCT jest uważana za główny marker zaburzeń z towarzyszącym zapaleniem ogólnoustrojowym i sepsą.Wartość diagnostyczna PCT jest istotna ze względu na ścisłą korelację między stężeniem PCT a nasileniem stanu zapalnego.Wykazano, że „zapalne” PCT nie jest wytwarzane w komórkach C.Przypuszczalnie źródłem PCT podczas zapalenia są komórki pochodzenia neuroendokrynnego.

ZASADA
Silny Krok^®Szybki test prokalcytoniny wykrywa prokalcytoninę poprzez wizualną interpretację rozwoju koloru na pasku wewnętrznym.Przeciwciało monoklonalne prokalcytoniny jest unieruchomione w obszarze testowym błony.Podczas badania próbka reaguje z przeciwciałami monoklonalnymi skierowanymi przeciwko prokalcytoninie sprzężonymi z kolorowymi cząsteczkami i wstępnie pokrytą podkładką z koniugatem testu.Mieszanina następnie migruje przez membranę poprzez działanie kapilarne i oddziałuje z odczynnikami na membranie.Jeśli w próbce jest wystarczająca ilość prokalcytoniny, w obszarze testowym błony utworzy się kolorowe pasmo.Obecność tego kolorowego prążka wskazuje na wynik pozytywny, podczas gdy jego brak wskazuje na wynik negatywny.Pojawienie się kolorowego paska w obszarze kontrolnym służy jako kontrola proceduralna, wskazując, że dodano odpowiednią objętość próbki i nastąpiło przesiąkanie błony.Wyraźne rozwinięcie się koloru w obszarze linii testowej (T) wskazuje na wynik pozytywny, podczas gdy ilość prokalcytoniny można oszacować półilościowo przez porównanie intensywności linii testowej z intensywnościami linii odniesienia na karcie interpretacyjnej.Brak kolorowej linii w obszarze linii testowej (T)
sugeruje wynik negatywny.

ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Ten zestaw jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki IN VITRO.
■ Ten zestaw jest przeznaczony wyłącznie do użytku PROFESJONALNEGO.
■ Przeczytaj uważnie instrukcję przed wykonaniem testu.
■ Ten produkt nie zawiera żadnych materiałów pochodzenia ludzkiego.
■ Nie używać zawartości zestawu po upływie daty ważności.
■ Traktuj wszystkie próbki jako potencjalnie zakaźne.
■ Postępuj zgodnie ze standardową procedurą laboratoryjną i wytycznymi dotyczącymi bezpieczeństwa biologicznego w zakresie obsługi i usuwania potencjalnie zakaźnego materiału.Po zakończeniu procedury oznaczania należy usunąć próbki po autoklawowaniu ich w temperaturze 121°C przez co najmniej 20 min.Alternatywnie można je traktować 0,5% podchlorynem sodu przez wiele godzin przed usunięciem.
■ Nie pipetować odczynnika ustami, nie palić ani nie jeść podczas wykonywania testów.
■ Podczas całej procedury noś rękawiczki.