Zamierzone użycie
Silny^®Test prokalcytoniny jest szybkim testem immun-chromatograficznym do półilościowego wykrywania prokalcytoniny w ludzkiej surowicy lub osoczu. Służy do diagnozowania i kontrolowania leczenia ciężkiej infekcji bakteryjnej i sepsy.

WSTĘP
Procalcitonin (PCT) jest małym białkiem, które zawiera 116 reszt aminokwasowych o masie cząsteczkowej około 13 kDa, które po raz pierwszy opisali Moullec i in. W 1984 r. PCT jest produkowany normalnie w komórkach C tarczycy. W 1993 r. Zgłoszono podwyższony poziom PCT u pacjentów z infekcją systemu pochodzenia bakteryjnego, a PCT jest obecnie uważany za główny marker zaburzeń, któremu towarzyszy ogólnoustrojowe zapalenie i sepsa. Wartość diagnostyczna PCT jest ważna ze względu na ścisłą korelację między stężeniem PCT a nasileniem stanu zapalnego. Wykazano, że „zapalny” PCT nie jest wytwarzany w komórkach C. Komórki pochodzenia neuroendokrynnego są prawdopodobnie źródłem PCT podczas stanu zapalnego.

ZASADA
Silny^®Test szybkiego prokalcitoniny wykrywa prokalcytoninę poprzez wizualną interpretację rozwoju kolorów na pasku wewnętrznym. Przeciwciało monoklonalne prokalcytoninowe unieruchamia się w obszarze testowym błony. Podczas testowania próbka reaguje z monoklonalnymi przeciwciałami anty-prokalcytoniną skoniugowanymi z kolorowymi cząsteczkami i wstępnie na podkładce sprzężonej testu. Mieszanina migruje następnie przez membranę poprzez działanie kapilarne i oddziałuje z odczynnikami na błonie. Jeśli w próbce będzie wystarczająca prokalcytonina, w obszarze testowym membrany powstanie kolorowy pas. Obecność tego kolorowego pasma wskazuje na wynik dodatni, podczas gdy jego nieobecność wskazuje na wynik ujemny. Pojawienie się kolorowego pasma w obszarze kontrolnym służy jako kontrola proceduralna, co wskazuje, że dodano odpowiednią objętość próbki i wystąpiło membrane. Odrębny rozwój kolorów w regionie linii testowej (t) wskazuje wynik dodatni, podczas gdy ilość prokalcytoniny można ocenić częściowo przez porównanie intensywności linii testowej z intensywnością linii odniesienia na karcie interpretacyjnej. Brak kolorowej linii w regionie linii testowej (t)
sugeruje wynik negatywny.

ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Ten zestaw jest przeznaczony wyłącznie do użytku diagnostycznego in vitro.
■ Ten zestaw jest przeznaczony wyłącznie do profesjonalnego użytku.
■ Przed wykonaniem testu uważnie przeczytaj instrukcje.
■ Ten produkt nie zawiera żadnych ludzkich materiałów źródłowych.
■ Nie używaj zawartości zestawu po dacie ważności.
■ Ustalają wszystkie okazy jako potencjalnie zaraźliwe.
■ Postępuj zgodnie ze standardowymi wytycznymi dotyczącymi procedury laboratoryjnej i biografii dotyczących obsługi i usuwania potencjalnie infekcyjnego materiału. Po zakończeniu procedury testowej pozbądź się próbek po autoklowaniu w 121 ℃ przez co najmniej 20 minut. Alternatywnie można je leczyć 0,5% podchlorynu sodu przez kilka godzin przed usuwaniem.
■ Nie odczynnik pipetowy bez palenia ani nie jedzisz w testach wynikających z wykonywania.
■ Noś rękawiczki podczas całej procedury.