Produkty

  • Vibrio cholerae O1/O139 Antigen Combo Rapid Test

    Vibrio cholerae O1/O139 Antygen Combo Szybki test

    REF 501070 Specyfikacja 20 testów/pudełko
    Zasada wykrywania Test immunochromatograficzny Okazy Kał
    Przeznaczenie Szybki test StrongStep® Vibrio cholerae O1/O139 Antygen Combo jest szybkim wizualnym testem immunologicznym do jakościowego, przypuszczalnego wykrywania Vibrio cholerae O1 i/lub O139 w próbkach ludzkiego kału.Ten zestaw jest przeznaczony do użytku jako pomoc w diagnostyce infekcji Vibrio cholerae O1 i/lub O139.
  • Chlamydia Trachomatis Antigen Rapid Test

    Szybki test antygenu Chlamydia Trachomatis

    REF 500010 Specyfikacja 20 testów/pudełko
    Zasada wykrywania Test immunochromatograficzny Okazy

    Wymaz z szyjki macicy/cewki moczowej

    Przeznaczenie Jest to szybki test immunologiczny typu „lateral flow” do jakościowego, przypuszczalnego wykrywania antygenu Chlamydia trachomatis w wymazach z cewki moczowej mężczyzn i szyjki macicy kobiet.
  • HSV 12 Antigen Test

    Test antygenu HSV 12

    REF 500070 Specyfikacja 20 testów/pudełko
    Zasada wykrywania Test immunochromatograficzny Okazy Zmiany śluzówkowo-skórne wymaz
    Przeznaczenie Szybki test StrongStep® HSV 1/2 jest przełomowym postępem w diagnostyce HSV 1/2, ponieważ jest przeznaczony do jakościowego wykrywania antygenu HSV, który charakteryzuje się wysoką czułością i swoistością.
  • Screening Test for Cervical Pre-cancer and Cancer

    Test przesiewowy w kierunku przedraku szyjki macicy i raka

    REF 500140 Specyfikacja 20 testów/pudełko
    Zasada wykrywania Test immunochromatograficzny Okazy Wymaz z szyjki macicy
    Przeznaczenie Test przesiewowy Strong Step® w kierunku raka szyjki macicy i raka szyjki macicy szczyci się mocą dokładniejszego i bardziej opłacalnego badania przesiewowego stanu przedrakowego i raka szyjki macicy niż metoda DNA.
  • Strep A Rapid Test

    Szybki test Strep A

    REF 500150 Specyfikacja 20 testów/pudełko
    Zasada wykrywania Test immunochromatograficzny Okazy Wymaz z gardła
    Przeznaczenie Urządzenie do szybkiego testu StrongStep® Strep A to szybki test immunologiczny do jakościowego wykrywania antygenu paciorkowców grupy A (paciorkowce grupy A) w próbkach wymazu z gardła jako pomoc w diagnostyce zapalenia gardła wywołanego przez paciorkowce grupy A lub w celu potwierdzenia posiewu.
  • Strep B Antigen Test

    Test antygenu Strep B

    REF 500090 Specyfikacja 20 testów/pudełko
    Zasada wykrywania Test immunochromatograficzny Okazy Żeński wymaz z pochwy
    Przeznaczenie Szybki test StrongStep® Strep B antigen jest szybkim wizualnym testem immunologicznym do jakościowego, przypuszczalnego wykrywania antygenu paciorkowców grupy B w wymazach z pochwy kobiety.
  • Trichomonas vaginalis Antigen Rapid Test

    Szybki test antygenu Trichomonas vaginalis

    REF 500040 Specyfikacja 20 testów/pudełko
    Zasada wykrywania Test immunochromatograficzny Okazy Upławy
    Przeznaczenie Szybki test antygenowy StrongStep® Trichomonas vaginalis to szybki test immunologiczny z przepływem bocznym do jakościowego wykrywania antygenów Trichomonas vaginalis w wymazie z pochwy.
  • Trichomonas/Candida Antigen Combo Rapid Test

    Szybki test złożony z Trichomonas/Candida Antigen

    REF 500060 Specyfikacja 20 testów/pudełko
    Zasada wykrywania Test immunochromatograficzny Okazy Upławy
    Przeznaczenie Szybki test StrongStep® StrongStep® Trichomonas/Candida albicans Combo jest szybkim testem immunologicznym bocznego przepływu do jakościowego, przypuszczalnego wykrywania antygenów Trichomonas vaginalis/candida albicans z wymazu z pochwy.
  • FOB Rapid Test

    Szybki test FOB

    REF 501060 Specyfikacja 20 testów/pudełko
    Zasada wykrywania Test immunochromatograficzny Okazy Wymaz z szyjki macicy/cewki moczowej
    Przeznaczenie Urządzenie do szybkiego testu StrongStep® FOB (kał) jest szybkim wizualnym testem immunologicznym do jakościowego, przypuszczalnego wykrywania ludzkiej hemoglobiny w próbkach ludzkiego kału.
  • Fungal fluorescence staining solution

    Fluorescencyjny roztwór barwiący grzyby

    REF 500180 Specyfikacja 100 testów/pudełko;200 testów/pudełko
    Zasada wykrywania Jeden krok Okazy Łupież / Golenie paznokci / BAL / Rozmaz tkanki / Sekcja patologiczna itp.
    Przeznaczenie Szybki test fibronektyny płodowej StrongStep® to wizualnie interpretowany test immunochromatograficzny przeznaczony do jakościowego wykrywania fibronektyny płodowej w wydzielinie szyjkowo-pochwowej.

    Grzyb WyczyśćTMFluorescencyjny roztwór do barwienia grzybów jest używany do szybkiej identyfikacji różnych infekcji grzybiczych w ludzkich świeżych lub mrożonych próbkach klinicznych, tkankach zatopionych w parafinie lub metakrylanie glikolu.Typowe okazy obejmują drapanie, paznokcie i włosy wywołane dermatofitozami, takimi jak grzybica podudzi, grzybica dłoni i stóp, grzybica paznokci, grzybica skóry głowy, łupież pstry.Uwzględnij również plwocinę, płukanie oskrzelowo-pęcherzykowe (BAL), popłuczyny oskrzelowe i biopsje tkanek od pacjentów z inwazyjną infekcją grzybiczą.

     

  • Dual Biosafety System Device for SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    Urządzenie z podwójnym systemem bezpieczeństwa biologicznego do szybkiego testu antygenu SARS-CoV-2

    REF 500210 Specyfikacja 20 testów/pudełko
    Zasada wykrywania Test immunochromatograficzny Okazy Wymaz z nosa / jamy ustnej i gardła
    Przeznaczenie Jest to szybki test immunochromatograficzny do wykrywania antygenu białka nukleokapsydu wirusa SARS-CoV-2 w ludzkim wymazie z nosa/gardła pobranego od osób podejrzanych o COVID-19 przez lekarza w ciągu pierwszych pięciu dni od wystąpienia objawów.Test jest stosowany jako pomoc w diagnostyce COVID-19.
  • Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit

    Nowy zestaw do PCR z koronawirusem (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR

    REF 500190 Specyfikacja 96 testów/pudełko
    Zasada wykrywania PCR Okazy Wymaz z nosa / nosogardzieli
    Przeznaczenie Jest to przeznaczone do jakościowego wykrywania RNA wirusa SARS-CoV-2 wyekstrahowanego z wymazów z nosogardzieli, wymazów z jamy ustnej i gardła, plwociny i BALF od pacjentów w połączeniu z systemem ekstrakcji FDA/CE IVD i wyznaczonymi platformami PCR wymienionymi powyżej.

    Zestaw jest przeznaczony do użytku przez personel przeszkolony w laboratorium