Produkty
-
Urządzenie systemowe dla SARS-COV-2 i grypy A/B COMBO Rapid Test
Ref 500220 Specyfikacja 20 testów/pudełka Zasada wykrywania Test immunochromatograficzny Okazy Wymaz nosowy / gardłowy Zamierzone użycie Jest to szybki test immunochromatograficzny do wykrywania antygenu nukleokapsydowego wirusa wirusa SARS-COV-2 w ludzkim wymazie nosowym/jamy ustnej gardła zebranego od osób podejrzanych o CovID-19 przez ich lekarza w ciągu pierwszych pięciu dni od wystąpienia objawów. Test jest wykorzystywany jako pomoc w rozpoznaniu COVID-19. -
Giardia Lamblia Antygen Rapid Test Urządzenie
Ref 501100 Specyfikacja 20 testów/pudełka Zasada wykrywania Test immunochromatograficzny Okazy Kał Zamierzone użycie Strongstep® Giardia Lamblia Antygen Rapid Test Urządzenie (FECES) jest szybkim wizualnym testem immunologicznym do jakościowego, przypuszczalnego wykrywania Giardia lamblia w próbkach ludzkich kału. Zestaw ten jest przeznaczony do zastosowania jako pomoc w diagnozie zakażenia Giardia lamblia. -
Test badań przesiewowych w zakresie przedraku szyjki macicy i raka
Ref 500140 Specyfikacja 20 testów/pudełka Zasada wykrywania Test immunochromatograficzny Okazy Wymaz szyjki macicy Zamierzone użycie Test badań przesiewowych Strong Step® pod kątem przedraku szyjki macicy i raka może pochwalić się siłą dokładniejszego i opłacalnego w przedraku szyjki macicy i badaniu przesiewowym raka niż metoda DNA. -
FOB Szybki test
Ref 501060 Specyfikacja 20 testów/pudełka Zasada wykrywania Test immunochromatograficzny Okazy Swab szyjki macicy/cewki moczowej Zamierzone użycie Szybkie urządzenie testowe StrongStep® FOB (FECES) jest szybkim wizualnym testem immunologicznym do jakościowego przypuszczalnego wykrywania ludzkiej hemoglobiny w próbkach ludzkich kału. -
Podwójne urządzenie systemowe biosafetyczne do szybkiego testu antygenowego SARS-COV-2
Ref 500210 Specyfikacja 20 testów/pudełka Zasada wykrywania Test immunochromatograficzny Okazy Wymaz nosowy / gardłowy Zamierzone użycie Jest to szybki test immunochromatograficzny do wykrywania antygenu nukleokapsydowego wirusa wirusa SARS-COV-2 w ludzkim wymazie nosowym /jamy ustnej gardła zebranego od osób podejrzanych o CovID-19 przez ich lekarza w ciągu pierwszych pięciu dni od wystąpienia objawów. Test jest wykorzystywany jako pomoc w rozpoznaniu COVID-19. -
Grzybowy roztwór barwienia fluorescencji
Ref 500180 Specyfikacja 100 testów/pudełka; 200 testów/pudełka Zasada wykrywania Jeden krok Okazy Łupież / golenie paznokci / Bal / Tkanki rozmaz / sekcja patologiczna itp. Zamierzone użycie Szybki test fibronektyny Fłetowej Strongstep® jest interpretowanym wizualnie testem immunochromatograficznym, który ma być stosowany do jakościowego wykrywania fibronektyny płodowej w wydzielaniach szyjki macicy. GrzybTMRoztwór barwienia fluorescencji grzybiczy stosuje się do szybkiej identyfikacji różnych infekcji grzybiczych w ludzkich świeżych lub zamrożonych próbkach klinicznych, parafinie lub tkankach wbudowanych metakrylanem glikolu. Typowe próbki obejmują skrobanie, paznokieć i włosy dermatofitozy, takie jak Ginea cruris, Tinea Manus i Pedis, Tinea unguium, Tinea Capitis, Tinea Versicolor. Obejmuje również plwocina, płukanie oskrzelowo -pęcherzykowe (BAL), pranie oskrzelowe i biopsje tkankowe od inwazyjnych pacjentów z zakażeniem grzybiczym.
-
Nowatorski zestaw Coronawirus (SARS-COV-2) Zestaw PCR w czasie rzeczywistym
Ref 500190 Specyfikacja 96 testów/pudełka Zasada wykrywania PCR Okazy Wymaz nosowy / nosowy Zamierzone użycie Ma to na celu zastosowanie do osiągnięcia jakościowego wykrywania wirusowego RNA SARS-COV-2 ekstrahowanych z wymazów nosogardzieli, wymazów jamy ustnej gardła, plwociny i BALF od pacjentów w związku z systemem ekstrakcji FDA/CE IVD i wyznaczonymi platformami PCR wymienionymi powyżej. Zestaw jest przeznaczony do użytku przez przeszkolony w laboratorium
-
SARS-COV-2 i grypy A/B Multipleks Kit PCR w czasie rzeczywistym
Ref 510010 Specyfikacja 96 testów/pudełka Zasada wykrywania PCR Okazy Wymaz nosowy / nosowo -gardłowy / wymaz jamy ustnej Zamierzone użycie StrongStep® SARS-COV-2 i grypa A/B Zestaw PCR w czasie rzeczywistym jest przeznaczony do jednoczesnego jakościowego wykrywania i różnicowania SARS-COV-2, wirusa grypy A i wirusa grypy B w RNA w zakresie RNA nosa i nosowo-gętnej. lub próbki wymazu jamy ustnej i samozwańczymi próbkami wymazu nosowego lub jamy ustnej (zebrane w środowisku opieki zdrowotnej z instrukcją przez lekarza) od osób podejrzanych o infekcję wirusową oddechową zgodną z COVID-19 przez ich dostawcę opieki zdrowotnej.
Zestaw jest przeznaczony do użytku przez przeszkolony w laboratorium
-
Test antygenowy vibrio cholerae O1
Ref 501050 Specyfikacja 20 testów/pudełka Zasada wykrywania Test immunochromatograficzny Okazy Kał Zamierzone użycie Urządzenie antygenowe Szybkiego testu antygenowego SIGNE (FECES) StrongStep® Vibrio Cholerae (FECES) jest szybkim testem immunologicznym do jakościowego, przypuszczalnego wykrywania Vibrio cholerae O1 w próbkach ludzkich kału. Zestaw ten jest przeznaczony do stosowania jako pomoc w diagnozie infekcji O1 Vibrio cholerae. -
Szybki test pochwy bakteryjnej
Ref 500080 Specyfikacja 50 testów/pudełka Zasada wykrywania Wartość pH Okazy Rozładowanie pochwy Zamierzone użycie Silny®Bakteryjne urządzenie testowe (BV) ma zamiar zmierzyć pH pochwy w celu pomocy w rozpoznaniu bakteryjnego pochwy. -
Test prokalcitoninowy
Ref 502050 Specyfikacja 20 testów/pudełka Zasada wykrywania Test immunochromatograficzny Okazy Plazma / surowica / krew pełna Zamierzone użycie Silny®Test prokalcytoniny jest szybkim testem immun-chromatograficznym do półilościowego wykrywania prokalcytoniny w ludzkiej surowicy lub osoczu. Służy do diagnozowania i kontrolowania leczenia ciężkiej infekcji bakteryjnej i sepsy. -
Szybki test przeciwciał SARS-COV-2 IgM/IgG
Ref 502090 Specyfikacja 20 testów/pudełka Zasada wykrywania Test immunochromatograficzny Okazy Krew pełna / surowica / plazma Zamierzone użycie Jest to szybki test immuno-chromatograficzny do jednoczesnego wykrywania przeciwciał IgM i IgG wirusowi SARS-COV-2 w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu. Test jest ograniczony w USA do dystrybucji do laboratoriów certyfikowanych przez CLIA w celu przeprowadzenia testów o dużej złożoności.
Ten test nie został sprawdzony przez FDA.
Negatywne wyniki nie wykluczają ostrej infekcji SARS-COV-2.
Wyniki testowania przeciwciał nie powinny być stosowane do diagnozowania lub wykluczenia ostrej infekcji SARS-COV-2.
Pozytywne wyniki mogą być spowodowane przeszłością lub obecną infekcją koronawirusami bez SAR-COV-2, takimi jak koronawirus HKU1, NL63, OC43 lub 229E.
