PRZEZNACZENIE
Silny Krok^®Urządzenie do szybkiego testowania adenowirusa (kał) to szybki obraztest immunologiczny do jakościowego, przypuszczalnego wykrywania adenowirusa u człowiekapróbki kału.Ten zestaw jest przeznaczony do użytku jako pomoc w diagnostyce adenowirusa
infekcja.

WPROWADZANIE
Adenowirusy jelitowe, głównie Ad40 i Ad41, są główną przyczyną biegunkiu wielu dzieci cierpiących na ostrą biegunkę, drugitylko do rotawirusów.Ostra biegunka jest główną przyczyną śmierciu małych dzieci na całym świecie, zwłaszcza w krajach rozwijających się.Adenowiruspatogeny zostały wyizolowane na całym świecie i mogą powodować biegunkęu dzieci przez cały rok.Zakażenia są najczęściej obserwowane u dzieci poniżejdwa lata, ale zostały znalezione u pacjentów w każdym wieku.Badania wskazują, że adenowirusy są powiązane z 4-15% wszystkichhospitalizowane przypadki wirusowego zapalenia żołądka i jelit.

Pomocna jest szybka i dokładna diagnoza zapalenia żołądka i jelit związanego z adenowirusemw ustaleniu etiologii zapalenia żołądka i jelit i związanego z nim postępowania z pacjentem.Inne techniki diagnostyczne, takie jak mikroskopia elektronowa (EM) ihybrydyzacja kwasów nukleinowych jest kosztowna i pracochłonna.Biorąc pod uwagęsamoograniczający się charakter infekcji adenowirusem, tak drogie ipracochłonne testy mogą nie być konieczne.

ZASADA
Urządzenie do szybkiego testowania adenowirusa (kał) wykrywa adenowirusapoprzez wizualną interpretację rozwoju barwy na wewnętrznej stronierozebrać się.Przeciwciała antyadenowirusowe są unieruchomione w obszarze testowymmembrana.Podczas badania próbka reaguje z przeciwciałami przeciw adenowirusowisprzężony z kolorowymi cząsteczkami i wstępnie nałożony na wkładkę z próbką w teście.Mieszanina następnie migruje przez membranę poprzez działanie kapilarne i oddziałujez odczynnikami na membranie.Jeśli w próbce jest wystarczająca ilość adenowirusa, akolorowe pasmo utworzy się w obszarze testowym membrany.Obecność tegokolorowy pasek oznacza wynik dodatni, natomiast jego brak oznacza wynik ujemnywynik.Pojawienie się kolorowego paska w obszarze kontrolnym służy jakokontrola proceduralna, wskazująca, że ​​została właściwa objętość próbkidodano i wystąpiło przesiąkanie membrany.

PROCEDURA
Doprowadzić testy, próbki, bufor i/lub kontrole do temperatury pokojowej(15-30°C) przed użyciem.
1. Pobieranie i wstępna obróbka próbek:
1) Do pobierania próbek używaj czystych, suchych pojemników.Najlepsze wyniki będąuzyskany, jeśli test jest wykonywany w ciągu 6 godzin po pobraniu.
2) W przypadku próbek stałych: odkręcić i wyjąć aplikator probówki do rozcieńczania.Byćuważać, aby nie rozlać ani nie rozpryskiwać roztworu z probówki.Zbieraj okazywkładając patyczek aplikatora w co najmniej 3 różne miejscakału zebrać około 50 mg kału (co odpowiada 1/4 grochu).W przypadku próbek płynnych: Trzymaj pipetę pionowo, zaaspiruj kałpróbek, a następnie przenieść 2 krople (około 80 µl) doprobówka do pobierania próbek zawierająca bufor ekstrakcyjny.
3) Włóż aplikator z powrotem do tuby i mocno zakręć nakrętkę.Byćuważać, aby nie złamać końcówki probówki do rozcieńczania.
4) Energicznie wstrząsnąć probówką do pobierania próbek, aby wymieszać próbkę ibufor ekstrakcyjny.Próbki przygotowane w probówce do pobierania próbekmoże być przechowywany przez 6 miesięcy w temperaturze -20°C, jeśli nie został przetestowany w ciągu 1 godziny poprzygotowanie.

2. Testowanie
1) Wyjmij test z zapieczętowanego woreczka i umieść go naczystą, płaską powierzchnię.Oznacz test z pacjentem lub kontroląidentyfikacja.Aby uzyskać najlepsze wyniki, test należy wykonać w ciągu jednegogodzina.
2) Za pomocą kawałka bibuły złamać końcówkę probówki do rozcieńczania.Utrzymaćprobówkę pionowo i zaaplikuj 3 krople roztworu do dołka próbki(S) urządzenia testowego.Unikaj uwięzienia pęcherzyków powietrza w zagłębieniu próbki (S) i nie dodawaj
dowolne rozwiązanie okna wyników.Gdy test zacznie działać, kolor będzie migrował przez błonę.

3. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe paski.Wynik należy odczytać na 10minuty.Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.

Notatka:Jeśli próbka nie migruje z powodu obecności cząstek, odwirujwyekstrahowane próbki zawarte w fiolce z buforem ekstrakcyjnym.Zbierz 100 µLsupernatant, dodać do dołka próbki (S) nowego urządzenia testowego i zacząć od nowa, postępując zgodnie z instrukcjami opisanymi powyżej.

Certyfikaty